Да уж... Я в феврале пыталась купить инфликсимаб, уже нигде не было, только ремикейд...
У дочери только только улучшения наметились, кровь в стуле наконец-то пропала, я расслабляться начала и на тебе 🙈
Наша печалька ещё в том, что живём в Хакасии, лечащий врач в Томске (там есть специализированное детское гастроэнтерологическое отделение), а это 900 км от нас. Всё назначения, обследования,смена препаратов только в Томске.
Всех кто был на инфликсимабе переводят на хумеру, но её нужно вводить каждые 2 недели, для нас это почти нереально, не наездишься, а у себя препарат закупят в лучшем случае через 2-3 месяца и то не известно в каком количестве, не будет ли перебоев...
В общем вы правы, стелара - это от безысходности, вроде по няк детям младше 18 лет, только в этом году разрешение будет. Дай Бог нам в эту лотерею выиграть.