Вероятно, вы знаете или слышали о таких препаратах при вЗК как био-инженерные, или таргетные, или ГИБП.
Механизм их изначального создания и дальнейшего действия был придуман по принципу вакцины – мышам вводили человеческие ферменты, на это нечто чужеродное селезенка мыши вырабатывала лимфоциты/антитела, потом селезенку у мыши удаляли, выделяли ее лимфоциты, смешивали с раковой клеткой, которая бесконечно делилась, очищали и т.д.
В конце концов готовый препарат вводят сейчас человеку – и антитела продолжают вырабатываться к определенному антигену –фактор-некроза опухоли, интерлейкинам и т.п. –т.е. принцип подавления/изоляции или обмана провоспалительных молекул.
Это долгий и дорогостоящий процесс вначале изобретения, а далее создания уникальных препаратов. С наличием целых библиотек антител. С реальным и понятным механизмом обмана-обхода иммунитета. Поэтому и стоят такие лекарства безумно дорого.
В случае с ТФ – ну право слово, серьезно, что там поможет отличить, пометить неправильный патоген от правильного или научить иммунитет? В кишечнике тысячи бактерий. И многие из них условно нам дружелюбны, пока не попадают в травмированную слизистую кишечника –далее воспаление, иммунная реакция и запуск каскада воспалений по всему организму. Поэтому в первую очередь –заживляем слизистые.