Такая перестройка микробиоты кишечника спо- собствует уменьшению воспалительного процесса и восстановлению барьерной функции у мышей db/db [30].
Такая перестройка микробиоты кишечника спо- собствует уменьшению воспалительного процесса и восстановлению барьерной функции у мышей db/db [30].
Работа W. Xie et all показала способность BBR сни- жать долю Firmicutes и Bacteroides у мышей с ожи- рением вызванным высокожировой диетой [31]. Показана способность BBR воздействовать на систе- му «микробиота-кишечник-мозг», так под его дей- ствием повышалось разнообразие микробиоты, уве- личивалась экспрессия GLP-1 (Глюкагоноподобный пептид-1) в кишечнике и головном мозге, нейро- пептида Y и орексина А в головном мозге. Это ак- тивирует центры бодрствования в головном мозге, способствуя бодрствованию и поддержанию ясности ума. Также регулирует аппетит за счет активации нейронных центров, связанные с чувством голо- да, и способствует увеличению потребления пищи. Также орексина А участвует в энергетическом балан- се: он может повышать метаболическую активность и стимулировать потребление энергии. Берберин может влиять на гормональный баланс в гипотала- мусе, включая уровень лептина и инсулина. Лептин и инсулин являются ключевыми гормонами, регу- лирующими аппетит и энергетический баланс. [32].
Применение BBR у мышей в дозе 200 мг\кг\сут в течении 8 недель оказывало положительный эф- фект на течение неалкогольной жировой болезни печени за счет оптимизации клеточного профиля микробиоты кишечника [6].